合全药业拥有专门的全球申报法规事务药学团队,为全球客户提供如IND,CTA,MAA和NDA等的药学申报资料服务。我们的团队具备丰富的经验,会与您就NCE计划,通过前瞻性的差异分析和精心准备,提供申报模块2和模块3相关文件。我们的专业团队可为您的研发计划赋能,并加快您产品的上市速度。
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